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2007临床执业助理医师考试题及解析题--药理学(2)

已阅[6851]次 [2009-01-03]
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 13.★★★ 肾上腺素升压作用可被下列哪种药物反转
 
  A.M受体阻断剂         B.N受体阻断剂   C.α肾上腺素受体阻断剂
 
  D.β肾上腺素受体阻断剂   E.H1 受体阻断剂
 
  本题正确答案:C
 
  题解:小剂量肾上腺素使收缩压升高,舒张压不变或稍降,脉压差增大;大剂量时收缩压、舒张压均升高,脉压差变小。如预先用α受体阻断药,可使肾上腺素的升压作用转为降压作用,这种现象称为“肾上腺素作用的翻转”。
 
  14.★丁卡因不宜用于
 
  A.表面麻醉  B.浸润麻醉 C.腰麻    D.硬膜外麻醉 E.传导麻醉
 
  本题正确答案:B
 
  题解:丁卡因(地卡因)是长效局麻药,对皮肤、黏膜的穿透力强,作用及持续时间均强于普鲁卡因,毒性大,作用开始慢而持久。不能用于浸润麻醉,其他麻醉方法均可应用。
 
  15.★★★ 毛果芸香碱对眼睛的作用是
 
  A.散瞳、升高眼内压、调节麻痹     B.散瞳、降低眼内压、调节麻痹
 
  C.散瞳、升高眼内压、调节痉挛     D.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
 
  E.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛
 
  本题正确答案:D
 
  题解:毛果芸香碱(匹鲁卡品)直接激动M受体,对眼及腺体作用强。对眼的作用包括:(1)缩瞳。激动瞳孔括约肌上的M受体,使其收缩。(2)减低眼内压。通过缩瞳作用,使虹膜向中心拉紧,虹膜根部变薄,前房角扩大,易于房水回流。(3)调节痉挛。激动睫状肌上的M受体,使其收缩,悬韧带松弛,晶状体变凸,屈光度增加,近视。对腺体的作用是使腺体分泌增加,以汗腺和唾液腺分泌增加为明显。
 
  16.★★★治疗闭角型青光眼的选择药物是
 
  A.毛果芸香碱  B.新斯的明 C.加兰他敏  D.阿托品 E.去甲肾上腺素
 
  本题正确答案:A
 
  题解:毛果芸香碱能缩瞳、降低眼内压、调节痉挛(近视)。对闭角型青光眼疗效较好,对开角型青光眼也有一定效果。阿托品能增高眼内压,青光眼患者禁用。
 
  1.★★★氯丙嗪引起的血压下降不能用什么药来纠正
 
  A.麻黄碱  B.肾上腺素 C.去氧肾上腺素  D.间羟胺 E.以上均不是
 
  本题正确答案:B
 
  题解:氯丙嗪(冬眠灵)主要阻断多巴胺受体,也可阻断α受体、M受体。阻断M受体导致视力模糊、口干等。阻断外周α受体时引起低血压、休克,抢救时只能用去甲肾上腺素,禁用肾上腺素,因为预先用α受体阻断药,能使肾上腺素的升压作用转为降压作用。
 
  2.★★★地西泮的作用机制是
 
  A.不通过受体,直接抑制中枢
 
  B.作用于苯二氮卓类受体,增加GABA与GABA受体的亲和力
 
  C.作用于GABA受体,增强体内抑制性递质的作用
 
  D.诱导生成一种新蛋白质而起作用
 
  E.以上都不是
 
  本题正确答案:B
 
  题解:地西泮(安定)激动苯二氮卓类受体,增强GABA的作用。其作用为1.抗焦虑作用 小剂量有明显的抗焦虑作用。2.镇静催眠对快动眼睡眠时相影响小,停药后反跳现象轻;连续用药依赖性轻;治疗指数高;对肝药酶无诱导作用。3.中枢性肌肉松弛作用。4.抗惊厥抗癫痫作用。地西泮为各种原因焦虑症、各种原因失眠症,尤其是焦虑失眠的选择药,还可用于麻醉前给药,使病人镇静,缓解对手术的恐惧,减少麻醉药的用量。另外静注地西泮是治疗癫痫持续状态的选择药。
 
  3.★★★治疗癫痫持续状态选择药为
 
  A.地西泮 B.氯丙嗪 C.哌替啶 D.苯巴比妥   E.对乙酰氨基酚
 
  本题正确答案:A
 
  题解:地西泮(安定)激动苯二氮卓类受体,增强GABA的作用。其作用为1.抗焦虑作用 小剂量有明显的抗焦虑作用。2.镇静催眠对快动眼睡眠时相影响小,停药后反跳现象轻;连续用药依赖性轻;治疗指数高;对肝药酶无诱导作用。3.中枢性肌肉松弛作用。4.抗惊厥抗癫痫作用。地西泮为各种原因焦虑症、各种原因失眠症,尤其是焦虑失眠的选择药,还可用于麻醉前给药,使病人镇静,缓解对手术的恐惧,减少麻醉药的用量。另外静注地西泮是治疗癫痫持续状态的选择药。
 
  4.★阿司匹林预防血栓生成是由于
 
  A.小剂量抑制PGI2 生成      B.小剂量抑制TXA 2 生成
 
  C.小剂量抑制环氧酶    D.大剂量抑制TXA 2 生成   E.以上均不是
 
  本题正确答案:B
 
  题解:小剂量阿司匹林抑制血小板内血栓烷素A2(TXA2 )合成,抑制血栓生成;大剂量时则抑制血管内前列环素(PGI2 )合成,促进血栓生成。
 
5.★★★ 下列关于地西洋的不良反应的叙述中错误的是
 
  A.治疗量可见困倦等中枢抑制作用
 
  B.治疗量口服可产生心血管抑制
 
  C.大剂量常见共济失调等肌张力降低现象
 
  D.长期服用可产生习惯性、耐受性、成瘾性
 
  E.久用突然停药可产生戒断症状如失眠
 
  本题正确答案:B
 
  题解:地西泮(安定)激动苯二氮卓类受体,增强GABA的作用。其作用为1.抗焦虑作用 小剂量有明显的抗焦虑作用。2.镇静催眠对快动眼睡眠时相影响小,停药后反跳现象轻;连续用药依赖性轻;治疗指数高;对肝药酶无诱导作用。3.中枢性肌肉松弛作用。4.抗惊厥抗癫痫作用。其不良反应为:后遗效应、耐受性、成瘾性比巴比妥类轻,安全范围大。但长期用药也可产生依赖性,停药后产生戒断症状;静脉注射过快可引起呼吸循环抑制。
 
  6.★下列哪一药物无抗炎作用
 
  A.阿司匹林    B.保泰松 C.吲哚美辛  D.醋氨酚 E.布洛芬
 
  本题正确答案:D
 
  题解:对乙酰氨基酚(扑热息痛)解热、镇痛作用同阿司匹林相当,几乎无抗炎抗风湿作用。用于头痛发热病人,常为复方制剂成分之一。
 
  7.★阿司匹林用于
 
  A.术后剧痛    B.胆绞痛 C.胃肠绞痛    D.关节痛 E.胃肠痉挛
 
  本题正确答案:D
 
  题解:阿司匹林(乙酰水杨酸)抑制前列腺素合成,作用特点是解热镇痛作用强,抗炎抗风湿作用亦强,后者随剂量增加而增强。1.解热、镇痛、抗炎抗风湿作用阿司匹林的解热作用是作用于体温调节中枢,只能降低发热者体温,对体温正常者无降温作用;对慢性钝痛,如头痛、牙痛、神经痛等中等度疼痛效果好,对急性锐痛无效。临床治疗急性风湿热、急性风湿性和类风湿性关节炎,因作用可靠,起效快,均为选择,并为诊断用药。2.对血栓的影响小剂量抑制血小板内血栓烷素A2(TXA 2合成,抑制血栓生成;大剂量抑制血管内前列环素(PGI2)合成,促进血栓生成。
 
  8.★★★ 有关氯丙嗪的药理作用错误的描述是
 
  A.阻断大脑多巴胺受体,产生抗精神分裂症作用
 
  B.阻断纹状体多巴胺受体,产生锥体外系反应
 
  C.阻断外周M受体,产生口干
 
  D.阻断外周α受体,引起体位性低血压
 
  E.阻断中枢M受体,产生镇静作用
 
  本题正确答案:E
 
  题解:氯丙嗪(冬眠灵)主要阻断多巴胺受体,也可阻断α受体、M受体。具有:1.镇静、安定作用。2.抗精神病作用。3.镇吐作用对刺激前庭引起的呕吐无效。4.对体温调节的影响 抑制体温调节中枢,使体温随环境温度变化而变化。5.影响内分泌增加催乳素的分泌,抑制促性腺激素、促皮质激素、生长激素的分泌。6.增强其他中枢抑制药作用。不良反应为:1.M受体阻断症状视力模糊、口干等。2.外周α受体阻断症状,低血压、休克,抢救时只能用去甲肾上腺素,禁用肾上腺素,因为预先用α受体阻断药,能使肾上腺素的升压作用转为降压作用。3.锥体外系反应为常见的不良反应,帕金森氏综合症、急性肌张力障碍、静坐不能三种表现,可用抗胆碱药缓解;迟发性运动障碍,用抗胆碱药反而加重病情,宜尽早停药。4.急性中毒 过量服用氯丙嗪,可引起昏睡、休克。
 
  9.★★★女性,33岁,出现右侧腰部剧烈疼痛,经尿常规及B超检查诊断为肾绞痛,应选哪种药物止痛
 
  A.哌替啶  B.对乙酰氨基酚 C.吗啡 D.哌替啶+阿托品 E.阿司匹林
 
  本题正确答案:D
 
  题解:哌替啶具有镇痛镇静、抑制呼吸、兴奋平滑肌等作用。但镇痛作用、对平滑肌的作用较吗啡弱,不引起便秘;不对抗妊娠末期子宫对缩宫素的敏感性,不延长产程。不良反应、成瘾性也较轻。可代替吗啡用于镇痛作用,但对内脏器官的绞痛应需与阿托品合用。也可用于心源性哮喘、麻醉辅助用药、组成冬眠合剂等。
 
  10.★★★氯丙嗪没有以下哪一种作用
 
  A.镇吐    B.抗胆碱 C.抗肾上腺素  D.抗心绞痛 E.抑制ACTH释放
 
  本题正确答案:D
 
  题解:氯丙嗪(冬眠灵)主要阻断多巴胺受体,也可阻断α受体、M受体。具有:1.镇静、安定作用。2.抗精神病作用。3.镇吐作用对刺激前庭引起的呕吐无效。4.对体温调节的影响 抑制体温调节中枢,使体温随环境温度变化而变化。5.影响内分泌增加催乳素的分泌,抑制促性腺激素、促皮质激素、生长激素的分泌。6.增强其他中枢抑制药作用。
 
  11.★★★只能用于心源性哮喘,不能用于支气管哮喘的药物是
 
  A.肾上腺素  B.异丙肾上腺素   C.吗啡  D.特布他林 E.氨茶碱
 
  本题正确答案:C
 
  题解:吗啡的作用为:1.镇痛、镇静。对各种疼痛均有效,对持续性慢性钝痛作用强于间断性锐痛。镇痛时产生欣快感。2.抑制呼吸。3.镇咳。4.兴奋平滑肌。胃肠平滑肌及括约肌张力升高甚至痉挛,消化液分泌减少,中枢抑制便意迟钝,可致便秘。收缩胆道、输尿管及支气管平滑肌。治疗胆绞痛、肾绞痛时应与阿托品合用。减少妊娠末期子宫对缩宫素的敏感性,延长产程。5.扩张血管。脑血管扩张,颅内压升高。因易成瘾,除晚期癌症外,只用于急性锐痛。因能扩张血管,减少回心血量;镇静作用;降低呼吸中枢对CO\sub 2\nosupersub
 
12.★★★地西泮不具有下列哪项作用
 
  A.麻醉作用              B.镇静、催眠作用    C.抗惊厥抗癫痫作
 
  D.小剂量抗焦虑作用    E.中枢性肌肉松弛作用
 
  本题正确答案:A
 
  题解:地西泮(安定)激动苯二氮卓类受体,增强GABA的作用。其作用为1.抗焦虑作用 小剂量有明显的抗焦虑作用。2.镇静催眠对快动眼睡眠时相影响小,停药后反跳现象轻;连续用药依赖性轻;治疗指数高;对肝药酶无诱导作用。3.中枢性肌肉松弛作用。4.抗惊厥抗癫痫作用。
 
  1.★★★麦角新碱不用于催产和引产的原因是
 
  A.作用时间短暂                B.抑制胎儿呼吸
 
  C.对子宫底和子宫颈的平滑肌均有强大的兴奋作用
 
  D.妊娠子宫对药物不敏感       E.以上均不是
 
  本题正确答案:C
 
  题解:麦角新碱直接兴奋子宫平滑肌,作用迅速、强大、持久;对子宫体和子宫颈收缩作用无选择性;对妊娠子宫比未孕子宫敏感,尤其对临产时和临产后子宫敏感;剂量稍大即引起子宫强直性收缩。
 
  2.★★★能强烈抑制胃酸分泌又能提高抗生素对幽门螺杆菌疗效的药物是
 
  A.氢氧化铝凝胶    B.硫酸镁   C.奥美拉唑  D.西咪替丁    E.枸橼酸铋钾
 
  本题正确答案:C
 
  题解:奥美拉唑抑制胃壁细胞上的H+ 泵功能,减少胃酸的分泌。起效快、作用强、持久。用于胃溃疡、十二指肠溃疡及胃酸增高的相关性疾病。
 
  3.★★★通过阻滞钙通道,使血管平滑肌细胞内Ca 2+ 含量减少的降压药是
 
  A.卡托普利    B.氢氯噻嗪 C.硝苯地平    D.利血平 E.可乐定
 
  本题正确答案:C
 
  题解:硝苯地平(心痛定)为二氢吡啶类钙通道阻滞药,可阻滞钙通道,使血管平滑肌细胞内Ca 2+ 含量减少,血管平滑肌松弛,主要舒张动脉血管,对静脉影响较小;对心脏的直接作用为抑制心肌钙内流,心率降低,房室传导减慢,心肌收缩力减弱。硝苯地平对血管作用强于对心脏的直接作用,降压时反射性引起心率加快,心排出量增加,肾素活性增加。用于轻、中、重度高血压,可单用或与利尿药、β受体阻断药、血管紧张素转换酶抑制药合用。
 
  4.★缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是
 
  A.大剂量时引起子宫底节律性收缩,子宫颈松弛
 
  B.小剂量时即可引起子宫底和子宫颈收缩
 
  C.妊娠早期对药物敏感性强
 
  D.子宫对药物的敏感性与妊娠阶段无关
 
  E.以上均不对
 
  本题正确答案:E
 
  题解:缩宫素(催产素)的作用为直接兴奋子宫平滑肌;促进排乳。其兴奋子宫平滑肌的特点为:1.作用快速、短暂。2.对子宫体收缩作用强;对子宫颈兴奋作用弱。3.子宫收缩的性质及强度取决于剂量大小:小剂量缩宫素(2~5U)能增强子宫平滑肌的节律性收缩,其性质类似于正常分娩;大剂量(约10U)引起子宫平滑肌强直性收缩,对胎儿、母体不利。4.女性激素影响其作用,雌激素增强子宫平滑肌对缩宫素的敏感性,孕激素则降低其敏感性。
 
 5.★★★关于卡托普利,下列哪种说法是错误的
 
  A.降低外周血管阻力 B.可用于治疗心衰 C.与利尿药合用可加强其作用
 
  D.可增加体内醛固酮水平 E.双侧肾动脉狭窄的患者忌用
 
  本题正确答案:D
 
  题解:卡托普利的降压机制为:抑制血管紧张素转换酶,减少血管紧张素Ⅱ生成。血管紧张素Ⅱ的主要作用为收缩血管,刺激醛固酮分泌;抑制血管紧张素转换酶,减少缓激肽的水解;缓激肽含量增加,促进前列腺素合成。降压特点为降低肾血管阻力,肾血容量增加;不易引起体位性低血压;无水钠潴留;降压时无明显心率加快;不易产生耐受性;血浆肾素活性升高;增强机体对胰岛素的敏感性,减低甘油三酯和总胆固醇;逆转心血管重构。适用于原发性和肾性高血压以及顽固性充血性心力衰竭。
 
  6.★★★雷尼替丁对下列哪种疾病疗效好
 
  A.反流性食管炎 B.消化性溃疡 C.慢性胃炎 D.过敏性肠炎 E.溃疡性结肠炎
 
  本题正确答案:B
 
  题解:雷尼替丁是H2 受体阻断药,降低各种原因引起的胃酸分泌,促进溃疡的愈合。用于胃溃疡及十二指肠溃疡。
 
  7.★★★治疗伴有心功能不全的支气管哮喘急性发作宜选用
 
  A.氨茶碱  B.色甘酸钠 C.克伦特罗    D.麻黄碱 E.丙酸倍氯米松
 
  本题正确答案:A
 
  题解:氨茶碱能抑制磷酸二酯酶,减少cAMP的分解,使cAMP水平增高;抑制腺苷受体;降低支气管平滑肌细胞内钙浓度;增加儿茶酚胺的释放。从而使支气管扩张,另外还有抗炎作用、免疫调节作用及强心利尿作用等。可用于肺源性、心源性哮喘。
 
  8.★下列关于甘露醇的叙述不正确的是
 
  A.临床须静脉给药     B.体内不被代谢 C.易被肾小管重吸收
 
  D.提高血浆渗透压     E.不易透过毛细血管
 
  本题正确答案:C
 
  题解:甘露醇静脉给药后不宜从毛细血管透入组织,能迅速提高血浆渗透压,产生脱水作用,可降低颅内压和眼内压。其脱水原理为渗透性利尿,甘露醇在肾小管中几乎不被吸收。
 
  9.★★★呋塞米没有的不良反应是
 
  A.低氯性碱中毒  B.低钾血症 C.低钠血症  D.低镁血症 E.血尿酸浓度降低
 
  本题正确答案:E
 
  题解:呋塞米(呋喃苯胺酸、速尿)属高效利尿药,抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl- 共同转运,降低尿的稀释和浓缩功能产生利尿作用。其特点是作用强、起效快、维持时间短。不良反应有:1.水和电解质紊乱。出现低血容量、低血钾、低血钠及低氯性碱中毒。2.耳毒性。长期大剂量静脉给药,可出现眩晕、耳鸣、听力减退及暂时性耳聋,尤其肾功能减退者多见。避免与氨基糖苷类及第一、二代头孢菌素类合用。3.其他。胃肠道反应;高尿酸血症等。
 
  10.★强心苷治疗心衰的主要适应证是
 
  A.高度二尖瓣狭窄诱发的心衰        B.肺源性心脏病引起的心衰
 
  C.由瓣膜病、高血压、先天性心脏病引起的心衰
 
  D.严重贫血诱发的心衰               E.甲状腺功能亢进诱发的心衰
 
  本题正确答案:C
 
  题解:强心苷对不同原因所致的慢性心功能不全疗效不同:对高血压病、轻度瓣膜病、先天性心脏病引起的低输出量心功能不全疗效较好;对瓣膜病伴有心房颤动而室率过快者,效果好;对严重贫血、继发性甲状腺功能亢进、维生素B1 缺乏症引起的心功能不全疗效较差;对缩窄性心包炎,严重二尖瓣狭窄引起的心功能不全疗效差,甚至无效;对肺源性心脏病、严重心肌损伤、活动性心肌炎引起的心功能不全,应用强心苷不仅疗效差,且易发生中毒。
 
11.★强心苷治疗心衰的原发作用是
 
  A.正性肌力作用       B.降低心肌耗氧量     C.减慢心率
 
  D.减慢房室传导       E.使已扩大的心室容积缩小
 
  本题正确答案:A
 
  题解:强心苷具有1.正性肌力作用(直接作用),增加心肌收缩力。特点为:增强心肌收缩效能,提高心肌收缩的高张力,心肌收缩更加敏捷;增加衰竭心脏的输出量;降低衰竭心肌耗氧量。机制为抑制Na +-K +-ATP 酶。2. 负性频率作用(间接作用),可减慢心率。3. 影响心肌电生理特性,能降低房室结传导;缩短心房肌有效不应期。强心苷对不同原因所致的慢性心功能不全疗效不同:对高血压病、轻度瓣膜病、先天性心脏病引起的低输出量心功能不全疗效较好;对瓣膜病伴有心房颤动而室率过快者,效果好;对严重贫血、继发性甲状腺功能亢进、维生素B1缺乏症引起的心功能不全疗效较差;对缩窄性心包炎,严重二尖瓣狭窄引起的心功能不全疗效差,甚至无效;对肺源性心脏病、严重心肌损伤、活动性心肌炎引起的心功能不全,应用强心苷不仅疗效差,且易发生中毒。
 
  12.★有关利多卡因的叙述,哪项是错误的
 
  A.提高自律性          B.相对延长不应期
 
  C.只影响希-浦系统     D.对正常心肌的传导性无影响
 
  E.是治疗心肌梗死引起的室性心律失常的选择药
 
  本题正确答案:A
 
  题解:轻度抑制钠内流,促进钾外流,降低浦肯野纤维的自律性,相对延长有效不应期,改变传导速度。用于各种快速型室性心律失常,是心肌梗死引起的室性心律失常的选择药。
 
  13.★★★氢氯噻嗪的利尿作用机制是
 
  A.抑制Na+-K+-2 Cl- 共同转运载体   B.对抗醛固酮的K+-Na+交换过程
 
  C.抑制Na+-Cl-共同转运载体          D.抑制肾小管碳酸酐酶
 
  E.抑制磷酸二酯酶,使cAMP增多
 
  本题正确答案:C
 
  题解:氢氯噻嗪是中效利尿药,能抑制髓袢远曲小管近端Na+和Cl-的重吸收,影响肾脏的稀释功能,产生中等强度的利尿作用。对尿崩症病人产生抗利尿作用。
 
  14.★★★关于利尿剂下述介绍不正确的是
 
  A.氢氯噻嗪有抗利尿作用      B.氢氯噻嗪长期应用可引起高血糖
 
  C.呋塞米有耳毒性,造成耳蜗、前庭的损害   D.呋塞米可与氨基糖苷类合用
 
  E.氢氯噻嗪长期应用可引起脂代谢紊乱及高尿酸血症
 
  本题正确答案:D
 
  题解:氢氯噻嗪是中效利尿药,能抑制髓袢远曲小管近端Na+和Cl- 的重吸收,影响肾脏的稀释功能,产生中等强度的利尿作用。对尿崩症病人产生抗利尿作用。氢氯噻嗪的不良反应为:1.低血钠、低血钾、低血镁等电解质紊乱,与强心苷类合用时应注意补钾;2.长期应用使血中甘油三酯、胆固醇及低密度脂蛋白升高;3.长期应用使血糖升高;4.可诱发痛风。呋塞米的不良反应有: 1.出现低血容量、低血钾、低血钠及低氯性碱中毒;2.长期大剂量静脉给药,可出现眩晕、耳鸣、听力减退及暂时性耳聋,尤其肾功能减退者多见。避免与氨基糖苷类及第一、二代头孢菌素类合用。3.其他。胃肠道反应;高尿酸血症等。
 


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